-
بسبب مخاطر تجلط الدم.. أمريكا تقيد استخدام لقاح "جونسون آند جونسون"
قصّرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الاستخدام المصرح به للقاح COVID-19 من "جونسون آند جونسون"، بسبب مضاعفات مقلقة من حالات تخثر في الدم.
وقالت إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA)، بأنه تم وضعه قيود على استخدام لقاح Janssen من شركة "جونسون أند جونسون" للأفراد الذين تبلغ أعمارهم 18 عاماً أو أكبر والذين لا يمكن الوصول إلى لقاحات COVID-19 المصرح بها أو المعتمدة أو المناسبة سريرياً.
وأوضحت الإدارة في بيان، بأنه "بعد إجراء تحليل محدث وتقييم وفحص للحالات المبلغ عنها، حددت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أن خطر الإصابة بتجلط الدم مع متلازمة قلة الصفيحات (TTS)، هي من الأعراض الظاهرة بعد حوالي أسبوع إلى أسبوعين من إعطاء لقاح Janssen COVID-19، مما يستلزم الحد من الاستخدام المصرح به للقاح".
اقرأ أيضاً: فايزر تعلن فشل أقراص" باكسلوفيد" بمنع الإصابة بفيروس كورونا
وقال الدكتور بيتر ماركس، مدير التقييم والأبحاث في الغذاء والدواء، " لقد كنا نراقب عن كثب لقاح جونسون وعلاقته بمتلازمة نقص الصفائح، واستخدمنا معلومات محدثة من أنظمة مراقبة السلامة".
وأضاف أن اللقاح لا يزال يستخدم في الاستجابة للجائحة في الولايات المتحدة والمجتمع الدولي، ولكن تقييد استخدامه يوضح قوة أنظمة مراقبة السلامة، ومدى الالتزام بضمان دور وأهمية البيانات في عمل (FDA).
وأشارت الإدارة، إلى أن فوائد لقاح جونسون أند جونسون لا تزال تفوق مخاطره، ولكن سيتم تحديد فئات محددة يمكنها الحصول عليه، مثل من يعانوا من رد فعل تحسسي تجاه لقاحات موديرنا أو فايزر، أو من لا يريدون الحصول على لقاحات "الحمض النووي الريبي".
وحددت إدارة الغذاء والدواء ومركز السيطرة على الأمراض، وجود 60 حالة مؤكدة لأشخاص أصيبوا بتجلطات ونقص الصفائح بعد أخذهم لقاح جونسون أند جونسون، من بينها 9 حالات قاتلة.
وكانت إدارة الغذاء والدواء الأميركية قد صرحت بالاستخدام الطارئ للقاح جونسون أند جونسون في فبراير 2021. وما يجعله مرغوبا أنه يوفر الحماية بجرعة واحدة، ولا يتطلب حفظه درجات حرارة شديدة البرودة.
وأكدت (FDA) أنها مستمرة في مراقبة سلامة لقاحات كورونا من خلال أنظمة مراقبة السلامة بالتعاون مع مؤسسات طبية وأكاديمية حكومية وغير حكومية.
ليفانت نيوز_ "إدارة الغذاء والدواء الأمريكية"
